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Soluciones parenterales en Argentina: ¿qué cambia con la Disposición ANMAT 5146/2026?

La Disposición ANMAT 5146/2026 aclara los requisitos para los sistemas cerrados de fabricación de soluciones parenterales de gran volumen. Conozca su relación con el control de calidad farmacéutico y el análisis de partículas subvisibles.

Lectura: 9 min Publicado el: 19 oct. 2026
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Partículas subvisibles en inyectables: criterios analíticos y cumplimiento de la Farmacopea Argentina

Análisis de los requisitos de la Farmacopea Argentina para partículas subvisibles en inyectables, incluyendo preparación de muestras, criterios de aceptación, limitaciones analíticas y aplicaciones del HIAC 9703+.

Lectura: 15 min Publicado el: 13 oct. 2026
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ANMAT: qué exige en una inspección de Buenas Prácticas de Fabricación

La Disposición ANMAT 4159/23 define los requisitos de BPF para fabricantes de medicamentos en Argentina, incluyendo calidad, instalaciones, equipos, documentación, calificación, validación y control de calidad.

Lectura: 12 min Publicado el: 21 sep. 2026
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MISEV: guía para estudios de vesículas extracelulares

Guía práctica de MISEV2023 para estudios rigurosos y reproducibles de vesículas extracelulares, con orientaciones sobre nomenclatura, variables preanalíticas, separación, caracterización, ensayos funcionales y comunicación transparente.

Lectura: 6 min Publicado el: 14 ago. 2026
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Eficiencia de Conteo: Los Contadores de Partículas MET ONE y el Cumplimiento de la ISO-21501.

Descubra las ventajas de los APC MET ONE con eficiencia de conteo calibrada según la ISO-21501-4. ¡Eleve la calidad de sus procesos!

Lectura: 7 min Publicado el: 02 feb. 2024
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Captura de Carbono: Mercado Global Apunta a un Crecimiento Extraordinario

Captura de carbono: mercado multimillonario con un crecimiento de hasta el 593% para 2034. Análisis completo de oportunidades, tecnologias e inversiones en el sector.

Lectura: 12 min Publicado el: 09 ene. 2024
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